小腦萎縮症病友協會

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向生命挑戰-生命教育宣導已舉辦多年，廣受各學校師生好評，目前我們缺少志工講師，只要您有熱忱、喜愛舞台、不畏懼人群、願意吸收新知，都歡迎您來報名參加9月14日(一)的培訓課程。
詳細資訊請至官網查詢：
http://www.tscaa.org.tw/image_paper_detail.php?first=2&f_id=1367742307&app_id=1440468495
 

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文╱北市社工　陳仲豪
　　由於小腦萎縮症是一種退化性疾病，所以常常會看見許多會員們原本時常參加協會活動或是外出，後來卻因退化無法自由活動只能被限制在病床上，甚至只能住進安養院，漸漸跟這個社會失去了聯絡。
　　病友張先生就是其中之一，近來因為行動越來越不方便，家中照顧人力又吃緊，於是選擇了住進安養中心，然而一個月三萬多的安養費用對張先生一家而言是太沈重的負擔，雖然說張先生有身障津貼可以多少補貼一點費用，但實際上是完全的不夠，於是負責台北市的社工幫張先生申請協會的『生活救助方案』中的照護補助，讓張先生能夠安心的調養身體，同時減輕他們家經濟上的負擔。
　　張先生的案例也許只是許許多多家庭的一個，還有很多人可能是因為不好意思麻煩別人或是不知道有這樣的服務而自己辛苦的撐著，如果你剛好也有這樣的需要，非常歡迎您隨時來電協會洽詢。

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７２　７２　７２
大手牽小手，一起來排72的數字！
上傳到活動網頁，有3000人一起完成。
中視即會捐款3萬元給協會喔～
幫助企鵝　就要上傳照片！

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今日小美帶著可愛的造型蛋糕來到協會，
竟然是Hello Kitty著企鵝裝，
超級可愛的啦～重點是蛋糕好好吃！
會員代表淑美　代表協會致贈感謝卡，
大家都很開心享用
謝謝 小日子．饗日子 的愛心蛋糕～
企鵝家族謝謝您！

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30歲發病的麗祝，小腦萎縮症屬散發型，個性外向樂觀，喜歡唱歌及玩數字遊戲， 喜歡挑戰的她，在一次因緣下朋友送她一對用四色牌做的椅子，開始她的創作路程。
詳細她的故事：http://tscaa.pixnet.net/blog/post/57620466

  
愛心義賣網：http://shop.tscaa.org.tw/

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文／北區會員　張艾倫
她天生沒有双手，右腳和脊椎嚴重畸形，因此只能用双腳擁抱「愛」。
1974年出生後，就被父母棄置在菜市場，少了爸媽的疼愛及親友的祝福。後由「六龜育幼院」領養，經媒體報導後，由孤兒院的楊牧師夫婦把她抱回扶養，她順理成章地跟著養父母也姓「楊」。
1978年，先總統蔣經國先生就任第六任總統後，快要上小學的楊恩典向「蔣爺爺」訴苦說她沒有手、不能寫字，「蔣爺爺」告訴她「可以用腳寫」，此後，數度抱起這個苦命又沒有双手的小女孩，給予實質鼓勵並代為解決問題，使她以堅毅不拔的決心，用腳學會平常人用手做的各項事情，成為知名口足畫家。
「運好不怕命來磨」，沒有手，卻擁有比一般人更多的幸福！2006年女兒一歲了，先有養父母及先生的「愛」，後有女兒的「緣」，一切都是那麼自然，也是可遇不可求的「命」。
她的一生，可說是上帝的恩典，還不斷的提醒自己要熱愛生命、勇敢生活。

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