小腦萎縮症病友協會

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                文/沛慈

民國95年就開始慢慢的...慢慢的...發病了，可能小時候還不太懂事，覺得為什麼阿嬤要一直跌倒，漸漸的我們都長大了，知道我的阿嬤得的是「小腦萎縮症」，每看阿嬤跌倒一次，我的心如鐵鎚打到似的非常疼痛。

民國97年阿嬤走路變得很不穩，開始使用輪椅，也常常到小腦萎縮症病友協會跟著其他病友們上課、復健。那時講話狀況還很好，但是當病情慢慢惡化時，連講話都講不清楚了。民國100年阿嬤開始有吞嚥困難的情況很容易嗆到，需要我們幫忙餵食，一直到101年真的沒辦法了，只能插鼻胃管，一天三餐用灌食的。

那時候我記得大家常常到阿嬤家陪伴阿嬤，跟阿嬤聊天，就算知道阿嬤已經無法與我們溝通，但我們講的所有內容，阿嬤都是一清二楚的。

爸爸常常教我要怎麼幫阿嬤按摩，看見爸爸常常把阿嬤扶起來，帶著阿嬤走來走去復健運動，爸爸真的是我的模範！當然我也會幫忙哦！就這樣，每天都反覆做同樣的動作，陪阿嬤聊天、幫阿嬤按摩~有時候我會因為每天幫忙按摩覺得很累，跟爸爸計較那一點按摩的時間，爸爸就會念我說，「你在跟你自己的阿嬤計較什麼...」

民國104年9月6號那天，我最親愛的阿嬤解脫了，再也不用被病魔糾纏了...

<未完待續...>