【媒體報導】公視誰來晚餐- 企鵝家族－小腦萎縮症病友協會

牽手55年一顆真執的心
今年87歲的譚爸和74歲的譚媽，夫妻牽手已經超過55年了。年輕時，譚爸沒給譚媽一個像樣的婚禮，因此今年二月，譚爸為譚媽辦了一場翡翠婚慶！這場婚禮辦得不容易，因為譚媽在五十多歲時，被確診為小腦萎縮症患者。小腦萎縮是一種罕見疾病，患者因為走路搖搖晃晃，常被稱作『企鵝』，全台約有二千多人受這病所苦！

企鵝家族的心事
譚媽發病後，肌肉逐漸萎縮，口齒變得不清晰，行動上得依靠輪椅。就在譚媽發病的同時，譚爸剛好跟大陸的妻女聯繫上，因此譚媽有三年多的時間一直不想復健，希望以病來牽絆譚爸！直到有一天女兒月蕙實在忍不住罵了媽媽一頓，譚媽才省悟，自立自強才是愛自己和子女的方法，從此譚媽每日清晨四點起床到學校操場散步、做健康操，偶爾與老鄰居一同歡唱卡拉OK，保持規律生活習慣及樂天生活哲學，延緩了身體退化的程度。

鐵漢照顧太太二十餘年
譚媽生病這二十多年，都是譚爸在照顧，譚爸非但沒有因為聯繫上大陸的妻女而遺棄譚媽，就算譚媽生病要坐輪椅，譚爸還是帶譚媽出國十幾次。但是一向讓譚媽倚靠的鐵漢，卻在三年多前罹患肺腺癌，經常要進出醫院！由於生病後身體常感不適，一向強悍的譚爸開始顯得失落、沮喪。

我的爸爸不見了
譚爸和譚媽的大女兒月蕙，在18歲的時候曾經和爸媽吵架離家出走，一離開就是三十年，這次因為照顧媽媽的爸爸也生病倒下去，所以她決定辭去工作，回家專心照顧父母，但是就得和先生分隔兩地！

月蕙在小腦萎縮病友協會擔任志工很多年，學會很多照顧媽媽的方法，因此回家照顧媽媽她不擔心，但是照顧爸爸就不一樣了！由於譚爸是軍人出身，對家裡每個人都管很嚴，加上現在生病沒有安全感，變得很愛反覆叮嚀子女很多事，讓月蕙很煩惱。回家後是不是可以把爸爸照顧好，她很沒把握！

心中揮之不去的陰影
小腦萎縮是家族性的遺傳疾病，對於患者的家屬來說，心中常有很大的陰影！譚媽是55歲發病，月蕙和弟弟三姐弟現在剛好都在這個年齡，所以他們都很擔心自己會不會隨時發病！而更殘忍的是，他們三姐弟的子女，將來也會有遺傳到小腦萎縮症的可能！

已經離家30多年的月蕙，真的有能力照顧好兩位生病的老人家嗎？受到小腦萎縮症衝擊的譚家一家人，還會面臨哪些考驗？千萬不要錯過，「誰來晚餐—企鵝家族」！(文字來源／公視朱文慧)