小腦萎縮症病友協會

小腦萎縮症是罕見疾病的一種，屬家族顯性遺傳，遺傳可能性高達50%，患者特徵是神經漸進性退化，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡，兩腿微張，走路狀似企鵝，所以我們又叫「企鵝家族」。民國90年，在一群體悟生命痛處的病友及家屬的努力下，發起並組病友協會，正式成立『中華小腦萎縮症病友協會』，秉持相互扶持自助助人的精神，除落實直接服務並提供病友相關資源外，同時呼籲政府重視遺傳疾病防治宣導，也讓社會大眾知道病友們對醫療的迫切需要，以及對經濟、心靈、安養的需求，讓生命傳承不再是悲劇的延伸！期待您來參觀我們的部落格，裡面有相關資訊和病友心情故事，請一起幫助他們加油打氣！

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Jan 14 Tue 2014 14:10
【南區固定聚會】南區企鵝健康活力站-復健課

1月13日（週一）上午是今年度第一場固定聚會活動「南區企鵝健康活力站-復健課」，秘書長李和謙也特地南下為企鵝們加油打氣，當天企鵝們出席相當踴躍，因為從去年9月開始辦理的活力站-復健課內容豐富，頗受企鵝好評，且指導講師除給予企鵝們復健運動指導外，還設計了健康操，讓企鵝跟著音樂一起做運動。今年度活力站仍持續辦理復健課與瑜珈課，歡迎有興趣參加的南區企鵝朋友們，可與我們的社工聯繫報名喔。